A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou na sexta-feira, 23, a interdição e o recolhimento de lotes de medicamentos contendo o princípio ativo losartana, que é um anti-hipertensivo e um dos remédios para insuficiência cardíaca mais utilizado no Brasil. Segundo a agência, a decisão foi tomada em razão da presença da impureza ‘azido’ em concentração acima do limite de segurança aceitável. O prazo limite para o recolhimento são 12 dias.
A agência recomendou que os pacientes que usam o remédio, mesmo que ele esteja entre os lotes afetados, devem continuar o tratamento, pois a medida é preventiva.
Em caso de dúvida ou se precisar de orientação, o paciente deve conversar seu médico.
Qualquer pessoa pode conferir o fabricante e o número do lote do seu medicamento numa lista disponibilizada pela Agência Anvisa. A lista é extensa e inclui remédios dos laboratórios Aché, Biolab Sanus, Brainfarma, Cimed, Eurofarma, Geolab, Teuto e Prati, Donaduzzi & Cia.
A Anvisa notificou os detentores de registro desses remédios para apresentarem os resultados da avaliação sobre a existência dessa impureza em seus produtos.
