Um lote de dipirona injetável teve o recolhimento determinado após identificação de risco à saúde. A medida atinge o lote 24112378 do medicamento de 500 mg/ml, após confirmação de desvio de qualidade, o que pode comprometer a segurança de pacientes.
A decisão foi publicada nesta quarta-feira (8) no Diário Oficial da União e inclui a suspensão da comercialização, distribuição e uso do produto em todo o país. Segundo a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), o problema está na presença de material particulado, ou seja, substâncias não dissolvidas e estranhas à fórmula do medicamento.
O lote afetado é composto por caixas com 100 ampolas de 2 ml de solução injetável, o que exige atenção de unidades de saúde e profissionais da área. A empresa responsável pela fabricação é a Hypofarma.
*Com informações da Agência Brasil.
